Nach dem Kauf keine Wartezeit: Die Übungsfragen zur ISO-9001-Lead-Auditor Prüfung von EchteFrage erreichen Sie innerhalb einer Minute per E-Mail. Beginnen Sie sofort mit der gezielten Vorbereitung auf die PECB QMS ISO 9001:2015 Lead Auditor.
PECB ISO-9001-Lead-Auditor Prüfungsübersicht:
| Zertifizierungsanbieter: | PECB |
|---|---|
| Prüfungsname: | Prüfung zum zertifizierten ISO 9001:2015 Lead Auditor bei PECB |
| Prüfungsnummer: | ISO 9001 Lead Auditor Exam |
| Mindestpunktzahl: | 70 % |
| Verfügbare Sprachen: | Chinesisch, Französisch, Deutsch, Spanisch, Englisch, Portugiesisch, Arabisch |
| Anzahl der Fragen: | 80 Multiple-Choice-Fragen |
| Verwandte Zertifizierungen: | ISO 9001:2015 Foundation QMS ISO 9001:2015 Internal Auditor ISO 19011 Lead Auditor ISO 9001:2015 Lead Implementer |
| Prüfungsgebühr: | Variiert je nach Region (üblicherweise etwa 500–800 USD) |
| Gültigkeitsdauer des Zertifikats: | 3 Jahre (zur Aufrechterhaltung der Gültigkeit ist eine Erneuerung erforderlich) |
| Prüfungsdauer: | 180 Minuten |
| Prüfungsformat: | Prüfung ohne Hilfsmittel, Szenariobasierte Fragen, Multiple-Choice-Fragen |
| Empfohlenes Training: | Schulungsmaterialien zum QMS nach ISO 9001:2015 Schulung zum PECB ISO 9001 Lead Auditor |
| Prüfungsanmeldung: | Portal zur Prüfungsanmeldung bei PECB Offizielle Zertifizierungsseite von PECB |
| Beispielfragen: | ![]() |
| Prüfungsmethode: | Online-Prüfung unter Aufsicht oder Vor-Ort-Prüfung (je nach zugelassenem Anbieter von PECB) |
| Voraussetzungen: | Empfohlen: Grundkenntnisse der ISO 9001:2015 oder vorherige Erfahrung im Bereich von Qualitätsmanagementsystemen oder Auditierung. |
| Offizielle Syllabus-URL: | https://pecb.com |
PECB ISO-9001-Lead-Auditor Prüfungsthemen:
| Abschnitt | Ziele |
|---|---|
| Berichterstattung und Nachverfolgung des Audits | - Erstellung des Auditberichts
|
| Durchführung von Auditaktivitäten | - Erhebung von Auditnachweisen
|
| Grundlagen und Prinzipien der Auditierung | - Auditbegriffe
|
| Grundlagen des Qualitätsmanagementsystems (QMS) | - Qualitätsgrundsätze
|
| Planung und Vorbereitung des Audits | - Verwaltung des Auditprogramms
|
ISO-9001-Lead-Auditor Prüfungs-FAQ: Ihre Fragen, unsere Antworten
Die ISO-9001-Lead-Auditor Prüfung (QMS ISO 9001:2015 Lead Auditor Exam) ist eine offizielle Zertifizierungsprüfung von PECB. Mit dem Bestehen erlangen Sie die Zertifizierung QMS ISO 9001:2015 Lead Auditor. Sie ist der Stufe Berufliche Qualifikation zugeordnet. In engem Zusammenhang stehen außerdem die Zertifizierungen ISO 9001:2015 Lead Implementer, ISO 9001:2015 Foundation, ISO 19011 Lead Auditor, QMS ISO 9001:2015 Internal Auditor.
Die ISO-9001-Lead-Auditor Prüfung umfasst 80 Multiple-Choice-Fragen Fragen in 180 Minuten. Daraus ergibt sich ein straffes Antworttempo: Verlieren Sie sich nicht zu lange in einzelnen Fragen, markieren Sie unsichere Punkte und behalten Sie am Ende eine Zeitreserve für den zweiten Durchgang. Am wirksamsten trainieren Sie dieses Zeitmanagement, indem Sie die 268 Übungsfragen von EchteFrage mehrfach unter realen Zeitbedingungen durcharbeiten – die Desktop- und die Online Test Engine begleiten Sie dabei mit einem Zeitlimit wie im Prüfungszentrum.
Zum Bestehen der ISO-9001-Lead-Auditor Prüfung benötigen Sie 70 %. Die offizielle Prüfungsgebühr beträgt Variiert je nach Region (üblicherweise etwa 500–800 USD); beachten Sie, dass bei einem Nichtbestehen der volle Betrag für jeden Wiederholungsversuch erneut anfällt. Messen Sie daher Ihren Wissensstand vor der Anmeldung mit den Übungsfragen von EchteFrage: Liegen Ihre Ergebnisse in den Übungstests stabil über der Bestehensgrenze, ist der Prüfungstermin eine gut investierte Entscheidung.
Für die ISO-9001-Lead-Auditor Prüfung gilt: Empfohlen: Grundkenntnisse der ISO 9001:2015 oder vorherige Erfahrung im Bereich von Qualitätsmanagementsystemen oder Auditierung. Da Hersteller ihre Zulassungsbedingungen gelegentlich anpassen, bestätigen Sie die aktuellen Vorgaben bitte vor der Anmeldung auf der offiziellen Seite von PECB: Offizielle Prüfungsinformationen zur PECB QMS ISO 9001:2015 Lead Auditor.
Die Anmeldung zur ISO-9001-Lead-Auditor Prüfung erfolgt über die folgenden offiziellen Kanäle:
Zur Prüfungsform: Online-Prüfung unter Aufsicht oder Vor-Ort-Prüfung (je nach zugelassenem Anbieter von PECB)
PECB empfiehlt zur Vorbereitung auf die PECB QMS ISO 9001:2015 Lead Auditor die folgenden offiziellen Trainings:
Ergänzend dazu bieten Ihnen die 268 Übungsfragen von EchteFrage die Möglichkeit, das Gelernte unter Prüfungsbedingungen anzuwenden und Wissenslücken gezielt zu schließen.
Ja. Laden Sie einfach die kostenlose PDF-Demo zur ISO-9001-Lead-Auditor Prüfung herunter und prüfen Sie Qualität und Schwierigkeitsgrad der Fragen, bevor Sie sich entscheiden. Nach dem Kauf erhalten Sie außerdem 365 Tage lang kostenlose Updates: Sobald sich die Prüfungsinhalte ändern, sendet Ihnen EchteFrage die aktualisierte Version automatisch per E-Mail. Nach Ablauf des Jahres verlängern Sie den Update-Service mit 50 % Rabatt.
Sollten Sie die entsprechende Prüfung innerhalb von 60 Tagen nach dem Kauf nicht bestehen, erstatten wir Ihnen den Kaufpreis vollständig (100% Money Back Guarantee). Voraussetzungen: Die Prüfung wurde frühestens drei Tage nach dem Kauf abgelegt, der Name des Prüflings stimmt mit dem des Zahlenden überein, und Sie reichen innerhalb von zwei Tagen nach der Prüfung die Anmeldebestätigung (Enrollment Slip) als Scan sowie das offizielle Score Report als PDF ein – die Bearbeitung erfolgt innerhalb von sieben Tagen. Ausgenommen sind kostenlose Materialien und abgelaufene Bestellungen. Alternativ zur Rückerstattung können Sie kostenlos zwei gleichwertige Prüfungsvorbereitungen wählen und behalten dabei den Update-Service Ihres gekauften Produkts. Die Lieferung erfolgt unmittelbar nach Zahlungseingang als Sofort-Download: Ihre Unterlagen erreichen Sie innerhalb einer Minute per E-Mail; sollte die Nachricht nach zwei Stunden noch nicht eingegangen sein, wenden Sie sich bitte an unseren Kundendienst. Eine Begrenzung der Installationen auf verschiedenen Computern gibt es nicht.
Die ISO-9001-Lead-Auditor Prüfung gliedert sich in 5 Themenbereiche. Zu den wichtigsten zählen:
- Berichterstattung und Nachverfolgung des Audits
- Grundlagen und Prinzipien der Auditierung
- Durchführung von Auditaktivitäten
Die vollständige Aufstellung aller Bereiche samt Gewichtung finden Sie in der Prüfungsübersicht weiter oben auf dieser Seite.
PECB QMS ISO 9001:2015 Lead Auditor ISO-9001-Lead-Auditor Prüfungsfragen mit Lösungen
Frage #1
Scenario 7: POLKA is a car manufacturing company based in Stockholm, Sweden. The company has around
14,000 employees working in different sectors which help with the design, painting, assembling, and test drives of the final product. The company is widely known for its qualitative products and affordable prices. In order to retain their reputation, POLKA implemented a quality management system (QMS) based on ISO
9001.
Before applying for certification, the company decided to conduct an internal audit to check whether there are any nonconformities in their QMS and if the requirements of ISO 9001 are being fulfilled. The top management appointed Sean, the internal auditor, as the team leader of the internal audit team. Sean required from the top management to have unrestricted access to the employees and executives of POLKA and to the documented information. Furthermore, Sean required to establish a team with a large number of auditors, considering the size and the complexity of the organization. The top management of POLKA agreed with Sean ' s requirements.
The top management, in cooperation with Sean, assigned 10 more employees to the audit team. Following that. Sean planned the audit activities and assigned the roles and responsibilities to each auditor. They began by interviewing employees of different manufacturing departments to check whether they are aware of the process of the QMS implementation. While conducting these activities, one of the auditors asked Sean for permission to audit the department in which he worked on a daily basis, as he was very familiar with the processes of the department.
Along the way, the teams findings showed that the staff were trained, documented information was updated, and the QMS fulfilled the requirements of ISO 9001. The internal audit took three weeks to complete, and on the last week the audit team held a final meeting The team shared their results and together drafted the audit report This report was submitted to the top management of the company. The report was maintained as documented information, and was available to the relevant interested parties.
Based on the scenario above, answer the following question:
According to Scenario 7, one of the auditors requested permission from Sean to audit the department in which he worked on a daily basis. Should Sean grant the auditor permission?
A. Yes, but Sean himself must be present in every audit activity
B. No, internal auditors should be independent of the processes being audited
C. Yes, Sean should grant the auditor permission
Frage #2
The procedures of an organisation require that all purchase orders have to be signed by the Purchasing Manager, or, in her absence, by the Production Manager. During an audit carried out in November 2020, an auditor determined that during three weeks in February 2020, the purchase orders were not signed. You raise a nonconformance under Clause 8.4.3 of ISO 9001:2015.
Which one of the following answers would you accept as a ' correction ' from the Purchasing Manager?
A. I do not accept the nonconformity. Anything I may ask my employees to do will be seen as another piece of evidence that complying with ISO 9001 requirements is a bureaucratic valueless burden.
B. During those weeks, as I was on holiday, the production manager should have signed those purchase orders. As a correction to this particular nonconformity, I will ask him to sign them.
C. All products related to those purchase orders have already been successfully used during the first quarter of 2020, therefore there is no need for correction. We will only take corrective action.
D. I will sign all the purchase orders now. It will take some time to print them since they are on a backup disk, but I will get them done before the end of the audit.
Frage #3
You work for an organisation, ' A ' , which provides packaged food to the public. You are asked to lead a team (you as the leader and two other auditors) to audit a supplier, ' B ' , which provides packaging materials to your organisation. It is 4 p.m. and the audit is close to an end; you are having an internal meeting with the team to decide what will be presented to the auditee during the Closing meeting.
The Closing meeting was scheduled
for 5 p.m.
You, as audit team leader, audited top management, the laboratory, and the storage of raw materials.
Auditor 1 audited the two manufacturing lines and dispatch areas.
You to Auditor 1: " What findings would you report? "
Auditor 1: " When reviewing the Dispatch records, I noticed that during the morning two different trucks (Number 011 and 025) delivered the same batch number of the product (Batch 33555). Truck 011 left the plant at 9.15 am and Truck 025 left the plant at
11.30 am. Procedure P-02 Rev.3 says
that trucks should carry a complete batch. The batch number, once on the truck, is captured using a QR device. " You: " OK, what do you think? " Auditor 2: " I think that this is a nonconformity. " You: " OK. How would you describe the evidence on which the nonconformity will be based " ?
Identify which one of the following statements best describes the identified nonconformity.
A. A product delivered to the client was not identified as required in P-02 Rev 3.
B. Dispatch personnel are not fully aware of the need to conform to written procedures.
C. Dispatch personnel do not always carry out its activities in conformance with Procedure P-02 rev 3.
D. The batch 33555 was delivered split in two different trucks (011 and 025).
Frage #4
Scenario 4:
TD Advertising is a print management company based in Chicago. The company offers design services, digital printing, storage, and distribution. As TD expanded, its management recognized that success depended on adopting new technologies and improving quality.
To ensure customer satisfaction and quality improvement, the company decided to pursue ISO 9001 certification.
After implementing the QMS, TD hired a well-known certification body for an audit. Anne Key was appointed as the audit team leader. She received a document listing the audit team members, audit scope, criteria, duration, and audit engagement limits.
Anne reviewed the document and approved the audit mandate. The certification body and TD's top management signed the certification agreement.
Before contacting TD, Anne reviewed the audit scope and noticed that TD made changes to it due to the adoption of new printing equipment. However, Anne disagreed with the changes, stating they would affect the audit timeline. She considered withdrawing from the audit.
Scenario 4 mentions that Anne received a document that contained the audit scope, criteria, duration, and the limits to the audit engagement. What did Anne receive in this case?
A. The audit offer.
B. The audit mandate.
C. The certification agreement.
D. The audit plan.
Frage #5
During a third-party audit of a pharmaceutical company (CD9000) having seven COVID-19 vaccination stations in various terminals at a major international airport, you, as audit team leader, interview the CD9000' s Supervisor in Terminal 2.
You: "I see that the temperature of the freezer where you keep the vaccines reads -17.2 °C. I understood that the upper limit for storing vaccines was < -18.0 °C." Supervisor: "Yes, I know this. But do not worry, the people who calibrated the temperature sensors said that they have an uncertainty of +/- 1 °C. So, we ensure that the reading remains between -17 °C and -19 °C." From the following, select two options that would form your next step.
A. Ask to see the calibration report for the measuring equipment.
B. Considering that the difference of less than 1 degree is insignificant, accept the comment and proceed with the audit.
C. Ask to see the competence records of the supervisors of all terminals.
D. Raise a non-conformance for storing vaccine at a temperature higher than the maximum value established in the test specification.
E. Ask to see the documented test method to determine if there is additional information on the limits for storage temperature.
F. Immediately halt the vaccination process due to the risk to patients.
Fragen und Antworten:
| Frage #1 Antwort: B | Frage #2 Antwort: D | Frage #3 Antwort: D | Frage #4 Antwort: A | Frage #5 Antwort: A,E |
1115 Kundenrezensionen 




Platen -
Ich habe zweimal die ISO-9001-Lead-Auditor Prüfung abgelegt, und ich scheitere zweimal. Mein Freund schlägt vor, dass ich die Studienmaterialien aus EchteFrage benutzen kann. Dann kaufte ich die Prüfungsfragen in PDF-Version aus EchteFrage. Ich bin mit dem Ergebnis sehr zufrieden. Vielen Dank!